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转载于：医药云端工作室
来源：界面新闻、北京日报等
3月18日，湖北传来好消息，据国家卫健委通报，3月17日0—24时，湖北新增疑似病例0例（武汉0例），现有疑似病例0例（武汉0例）。湖北疑似病例连续2日0新增。
就目前全国情况来看，疫情已经得到了较好的控制。而相关治疗的药物和疫苗的研发也在积极开展中。今天下午，广州市政府新闻办举行第46场疫情防控新闻通气会，钟南山院士也就目前中国疫苗开展情况做了相应的介绍。
钟南山：疫苗有五个方向正在进行研究，广州在研发核酸疫苗和腺病毒疫苗
钟南山表示疫苗是最根本的问题。中国在疫苗方面，有五个方向正在进行研究：
一是全病毒疫苗。这是常用的。2009年H1N1的疫苗就是全病毒疫苗，五个多月就完成了；
二是核酸疫苗。美国在3月16日，已经开始初步在人身上做安全试验，中国这方面也发展很快，药理学、有效性、安全性、动物实验都过了，不会太长时间也会开始第一期临床试验；
三是腺病毒做载体的疫苗。四是基因工程方面的蛋白疫苗。五是流感作为载体的疫苗。
这五种疫苗，中国都发展非常快，不会比美国差多少，这方面抓得很紧。
此外，钟南山表示，美国据说九月份就可以用在人身上，中国也在赛跑，估计前后不会差太多。
广东目前在做核酸疫苗，正在做动物身上的攻毒实验，腺病毒载体疫苗也在做。广医一院正在日夜努力研发核酸疫苗和腺病毒疫苗，希望在两三个月内取得比较大的进展。
此外要与其他国家交流，不管哪个国家先做出来疫苗，肯定无法供应全世界，这些都是需要互相学习，而且做出来以后取长补短，可能需很多厂家生产，才能供应全世界几十亿人。
军队成功研制重组新冠疫苗
根据央视军事报道，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗。3月16日，重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。
据陈薇院士介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。
强生公司：没有证据表明达芦那韦能够用于治疗冠状病毒感染
据路透社报道，3月16日，强生公司发表声明表示没有证据表明其属下公司研发的艾滋病治疗药物Prezista（通用名：达芦那韦）能够用于治疗冠状病毒感染。
强生公司表示：
•目前没有临床及药理证据能够支持将达芦那韦纳入到新型冠状病毒治疗指南中
•没有发表临床研究评估达芦那韦、达芦那韦/可比西它及达芦那韦/可比西它/恩曲他滨/替诺福韦用于治疗新型冠状病毒的有效性和安全性。
•目前尚无达芦那韦用于冠状病毒的体外研究。
•达芦那韦不应在没有利托那韦或可比西它等药物促进剂的情况下给药。
不过在声明中，强生公司也表示，愿意与政府、专家及其他机构合作，严格收集和透明化数据，通过证据指导有效药物的使用。
而此前，李兰娟院士此前曾建议将阿比多尔、达芦那韦纳入到新冠病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）中。